Bortezomib Mylan 3,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bortezomib mylan 3,5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

mylan s.a.s. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3,5 mg

Bortezomib Adamed 2,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bortezomib adamed 2,5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

adamed pharma s.a. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 2,5 mg

Capecitabine SUN Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecytabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecytabina - kapecytabina jest wskazana w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes stadium-c). kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. kapecytabina w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Rivastigmine 1 A Pharma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rywastygmina - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci alzheimera. leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą parkinsona.

Rivastigmine Hexal Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine hexal

hexal ag  - rywastygmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci alzheimera. leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą parkinsona.

Rivastigmine Sandoz Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine sandoz

sandoz gmbh - rywastygmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci alzheimera. leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą parkinsona.

Inmodulen (0,02 mg + 0,25 mg)/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

inmodulen (0,02 mg + 0,25 mg)/ml zawiesina do wstrzykiwań

laboratorios calier, s.a. - propionibacterium granulosum, inaktywowane komórki + lipolisacharydy z błony komórkowej e. coli - zawiesina do wstrzykiwań - (0,02 mg + 0,25 mg)/ml - bydło; owca; świnia

Inmunair 17,5 (0,05 mg + 0,17 mg) /ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

inmunair 17,5 (0,05 mg + 0,17 mg) /ml zawiesina doustna

laboratorios calier, s.a. - lipolisacharydy z błony komórkowej e. coli + propionibacterium acnes, inaktywowane komórki - zawiesina doustna - (0,05 mg + 0,17 mg) /ml - kura

Colistina Kern 40 mg/g Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

colistina kern 40 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej

laboratorios calier, s.a. - kolistyny siarczan - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 40 mg/g - królik; kura; świnia

Zuritol 25 mg/ml Roztwór do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zuritol 25 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia

laboratorios calier, s.a. - toltrazurilum - roztwór do podania w wodzie do picia - 25 mg/ml - kura